Frenan venta de cápsulas de Ashwagandha por posible salmonela
LOS ÁNGELES, California, 9 de noviembre de 2026.- El medicamento en tabletas Sunharbo (asundexian) fue autorizado para su uso en adultos que hayan sufrido recientemente un ataque cerebral leve o un miniaccidente cerebrovascular, con el objetivo de evitar que vuelvan a padecer un episodio similar.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación a la empresa Bayer HealthCare Pharmaceuticals tras un proceso de revisión prioritaria, según informó la agencia de salud en un comunicado.
La medida se fundamenta en los resultados de un estudio clínico en el que participaron más de 12 mil pacientes, donde el fármaco demostró reducir en un 26 por ciento el riesgo de sufrir un nuevo derrame cerebral en comparación con los tratamientos tradicionales.
Este tratamiento pertenece a una nueva familia de medicinas llamadas inhibidores del factor XIa, las cuales ayudan a evitar la formación de coágulos en la sangre sin elevar de forma considerable el riesgo general de hemorragias graves.
Entre las advertencias sobre su uso, los especialistas señalaron que la medicina no debe administrarse a personas con enfermedades hepáticas graves ni combinarse con ciertos tratamientos que restan su eficacia, siendo la diarrea el malestar secundario notificado con mayor frecuencia.




